Prohledat tento blog

Zobrazují se příspěvky se štítkemlaboratoř. Zobrazit všechny příspěvky
Zobrazují se příspěvky se štítkemlaboratoř. Zobrazit všechny příspěvky

09.09.12

ARUP Consult, Your Online Lab Test Resource

ARUP Laboratories
Home - ARUP Consult, Your Online Lab Test Resource

Aplikace pro iPAD


ARUP Consult® is a laboratory test selection and decision support tool provided at no cost by ARUP Laboratories and designed for use by health care professionals. This application puts over 300 disease-related topics and algorithms in the palm of your hand. The personalized feature "My Top Topics" allows you instantaneous access to your favorite content. Consult’s evidence-based clinical topics and diagnostic algorithms are regularly updated by our group of expert authors at the University of Utah School of Medicine and ARUP Laboratories. Your application will notify you of content updates while still allowing you to browse and search for topics. 

About ARUP Laboratories
ARUP Laboratories is a national clinical and anatomic pathology reference laboratory and an enterprise of the University of Utah and its Department of Pathology. ARUP offers in excess of 3,000 tests and test combinations, ranging from routine screening tests to highly esoteric molecular and genetic assays. Access ARUP Laboratories on the web at http://www.aruplab.com. 
Enhanced by Zemanta

14.05.09

Fibrinogen


reaktant akutní fáze (hodnoty nad 5 g/l zvyšují sedimentaci erytrocytů)

Patologie:

snížení:
  • u vrozené afibrinogenémie
  • hypofibrinogenémie
  • dysfibrinogenémie
  • u DIC (+trombocytopenie)
  • při fibrinolytické léčbě,
  • u některých těžších poruch jaterního parenchymu

zvýšení:

  • u zánětlivých a neoplastických onemocnění(max.ca pankreatu,bronchogenní)
  • cholestáza
  • v těhotenství
K výraznějším krvácivým stavům dochází, teprve když hladina P-fibrinogenu klesne pod 1 g/l.

Fyziologické hodnoty: 2,0 - 4,0 g/l



Zdroj:
Klinická biochemie, J.Masopust

Chem. Listy 102, 238−244 (2008)

11.05.09

AFP - Alfa1-fetoprotein

onkofetální antigen

Fyziogicky je produkován nejdříve žloutkovým vakem, později fetálními játry. V těhotenství je stanovení AFP využíváno v prenatálním screeningu vrozených vývojových vad v 2.trimestru.

Hladiny v séru mizí záhy po porodu

Ke zvýšení dochází
  • u hepatoblastomu (u dětí)
  • hepatocelulárního karcinomu 60-75%
  • teratogenního nádoru testes ( 90-95% nádory obsahující struktury žloutkového váčku,20% teratomů a 10% emryonálních ca) nebo ovaria.
  • méně často dochází ke zvýšení AFP u nádorů pankreatu, bronchogenního karcinomu a kolorektálního karcinomu ( 20%)
  • k mírnému zvýšení hladin AFP dochází přechodně při hepatitidách ( maximální zvýšení bývá v reparačním období -asi 14 dní po transferáz)nebo při toxickém poškození jater - cirhoza u 10-60% pacientů

Referenční hodnota: do 15 ug/l muži a netěhotné ženy
Přepočítávací faktor koncentrace: 1 IU=1,21ng

  • 1 μg/L = 1 ng/ml




Bilogický poločas: 5 dnů
cena vyšetření : cca 174 Kč

Specificita, senzitivita

Senzitivita 

(správný záchyt nemocných)

Výpočet= počet skutečně pozitivních /(počet skutečně pozitivních + počet falešně negativních

je definována jako pravděpodobnost ,že test bude pozitivní u nemocných
(např.v onkologii procento výsledků, které jsou správně pozitivní v přítomnosti maligního nádoru.
Čím vyšší je senzitivita, tím méně falešně negativních výsledků)

Příklad WikiSkripta
Příklad
Kdyby měl mamografický screening nádorů prsu 100% senzitivitu, znamenalo by to, že u všech žen, které měly nádor prsu, byl nádor opravdu odhalen („žádná nemocná sítem neproklouzla“).

Máme skupinu 4 žen – Petru, Pavlu, Janu a Lenku. Petra má nádor prsu. Všechny ženy podstoupí mamografický screening, ten označí Petru a Pavlu za nemocné s nádorem prsu. Petra je skutečně pozitivní. Pavla je falešně pozitivní. Jana a Lenka jsou skutečně negativní. Nikdo není falešně negativní. Když doplníme do vzorce výše, zjistíme, že test vykázal 100% senzitivitu (senzitivita = 1).


Specificita

(správná negativita u lidí bez onemocnění ) 


Výpočet= počet skutečně negativních /(počet skutečně negativních + počet falešně pozitivních 

je definována jako pravděpodobnost,že test je negativní u osob bez nemoci
(např. v onkologii - procento normálních osob nebo pacientů s benigním onemocněním, u kterých nalézáme negativní výsledek nádorového markeru. Čím vyšší je specificita, tím méně je falešně pozitivních nálezů)

Příklad WikiSkripta
Příklad
Kdyby měl mamografický screening nádorů prsu 100% specificitu, znamenalo by to, že všechny ženy bez nádoru prsu prošly screeningem jako negativní.

Máme skupinu 4 žen – Petru, Pavlu, Janu a Lenku. Petra má nádor prsu. Všechny ženy podstoupí mamografický screening, ten označí Petru a Pavlu za nemocné s nádorem prsu. Petra je skutečně pozitivní. Pavla je falešně pozitivní. Jana a Lenka jsou skutečně negativní. Nikdo není falešně negativní. Když doplníme do vzorce výše, zjistíme, že test vykázal cca 67% specificitu (specifita = 0,67). Jedna žena bez nádoru byla označena jako pozitivní (máme jednu ženu falešně pozitivní).



Odkazy


ROC - Receiver operating characteristic
...dobrý tu marker - velká plocha pod křivkou



Prediktivní hodnoty (predictive values) skríningového testu měří, zda osoba podrobená skríningovému testu je skutečně nemocná.

Prediktivní hodnota pozitivního testu je pravděpodobnost, že osoba je opravdu nemocná, když test reagoval pozitivně.
Prediktivní hodnota negativního testu je pravděpodobnost , že osoba nemá sledovanou nemoc při negativním výsledku testu


Senzitivita a specificita jsou charakteristiky samotného testu.
Prediktivní hodnoty jsou ale velmi silně závislé na prevalenci nemoci.

04.05.09

Diabetes mellitus -dg.kritéria

Diagnostická kriteria DM

  • kombinace klinických symptomů s náhodným stanovením koncentrací glukózy v plasmě ≥11,1 mmol/l
  • koncentrace glukózy v plasmě nalačno (FPG) ≥ 7,0 mmol/l
  • koncentrace glukózy v plasmě po 2 hodinách po zátěži při OGGT ≥11,1 mmol/l

    K učinění závěru o diagnóze diabetu je nezbytné potvrdit výsledek opakovaným měřením z dalšího odběru.

    Glukózový toleranční test (OGTT)
    OGTT se používá k potvrzení diagnózy DM v případě, že diagnóza není jednoznačně potvrzena nálezem FPG vyšší než 7,0 mmol/l. Jde jednak o stavy s hraniční FPG (IFG 5,6 – 6,99 mmol/l), jednak v situacích s FPG nižší než 5,6 mmol/l, při nichž bylo vysloveno podezření na poruchu tolerance glukózy z předchozích vyšetření nebo jedná-li o jedince se zvýšeným rizikem vzniku diabetu. Při nálezu porušené glukózové tolerance (PGT) se OGTT opakuje ve dvouletých intervalech.

    Provedení OGTT
    Provádíme standardně pouze dva odběry
    (nalačno a dvě hodiny po zátěži glukózou 75 g).

    Odběry provádíme ze žíly (diagnostikovat DM lze pouze pomocí stanovení glykémie
    z žilní plazmy – zkumavka s přísadou EDTA/NaF).

    Hodnocení OGTT
  • pokud je hodnota glykémie nalačno 5,6 - 6,9 mmol/l, jedná se o zvýšenou glykémii nalačno (FPG), prediabetes
  • pokud je hodnota glykémie za 2 hodiny ≥ 7,8 a <>, vyšetření je hodnoceno jako porucha glukózové tolerance (PGT)
  • pokud je hodnota glykémie za 2 hodiny ≥ 11,1 mmol/l, vyšetření je hodnoceno jako diabetes mellitus

Kritéria kompenzace diabetu


Glykémie nalačno (mmol/l)

Výborná- Uspokojivá - Špatná

4,0-6,0 6,0-7,0 nad 7,0


Glykémie po jídle (mmol/l)

Výborná- Uspokojivá - Špatná

4,5-7,5 7,5-9,0 nad 9,0


HbA1c (%) - dle IFCC

Výborná- Uspokojivá - Špatná

do 4,0 4,0-6,0 nad 6,0

HbA1c dává nepřímou informaci o průměrné hladině cukru v krvi (dále glykémie) v časovém období, které odpovídá biologickému poločasu přežívání červených krvinek, tzv.erytrocytů.Toto období je 4-6 týdnů, proto HbA1c odráží hodnoty glykémie v období 4-6 týdnů před provedením jeho odběru.

31.03.09

Trombocytopenie

trombocytopenie - pokles hladiny trombocytů pod normální hodnotu 140 - 440 x 109/ul




TROMBOCYTOPENIE

Vznik zralého trombocytu trvá asi 5 dní. Ten cirkuluje v oběhu 10 dní než je zachycen ve slezině

  • krvácivé projevy: pod 80.109/l
    • 50-80...při operaci větší ztráty krve
    • pod 50 možnost vzniku hematomů, epistaxe,metroragie
    • pod 30 kožní ,slizniční ,GIT a mozkové krvácení
  • CAVE pseudotrombocytopenie - při odběru do EDTA

Projevy krvácení - terminologie:

•· PURPURA kožní výsev drobných tečkovitých krvácení (petechií).

•· PETECHIE: tečkovité fialově červené skvrnky způsobené krvácením do kůže (1-3mm)

•· EKCHYMOZA - menší krvácení do kůže či sliznice skvrnkovitého charakteru

  • SUGILACE: 2-4CM plošná krevní podlitina
  • SUFUZE rozsáhlejší, splývající krvácení do kůže
  • HEMATOM rozsáhlý uzavřený krevní výron v hlubších tkáních (podkoží, svaly)

POŽADAVKY K VÝKONŮM:

  • neurochirurgie, ortopedie: ≥ 70
  • chir.břišní,endoskopie s biopsií, biopsie jater ≥ 50
  • lumbalka,CŽK (lépe nad 50),endoskop.≥ 20
  • trepanobiopsie,,b.kůže, venepunkce ≥ 10

PRAVIDLA PRO OŠETŘOVÁNÍ:

  • neaplikovat inj. i.m.
  • nepodávat léky zhoršujících krevní srážlivost a negativně ovlivňujících fci destiček
  • nepoužívat těsné kontaktní oblečení

Transfuze trombocytů

Skladování: 22 st.C +/- 2,( 5 dnů), použít do 72h od 20-24.st.C

PODÁVÁNÍ:celkově 30 min, ABO kompatibilní

Indikace:

  • 10-20 ( nekrvácivé)
  • u onkoth pod 10
  • min 30 ( krvácivé)... i u krvácení při tr-50 (této hodnoty by mělo být dosaženo při operačním výkonu)

Přípravky:

  • TB tr z buffy-coatu z jednotky krve se získá jedna trans.jednotka trombocytů s obsahem min. 0,6.1011tr. Tato dávka je indikována na každých 10 kg hmotnosti pacienta. Dávka pro dospělého 4-6j.Zvýšení o 20-40tr.10na 9
  • TA tr. z aferézy množství tr. 2-6. 1011 od jednoho dárce ( menší riziko infekce a aloimunizace)
  • TAD z aferézy deleukotizované minimalizace CMV inf.

NAVÝŠENÍ:

    • 1TU- á o 5-10.109/l
    • aplikace 6-10 TU

Kasuistika: Cleveland Clinic